Tedavisinin ardından ailesi ile park gidip sallanan, küçük bisiklete binen ve kendi başına oturabilir hale gelen İdil Ayşe’nin fizik tedavisine devam ediliyor. Kızının 1 yaşındayken hastalığının teşhis edildiğini söyleyen Zeynep Adakan, yardım kampanyası ve tedavi süreçlerini anlattı.
Kampanyanın başlamasıyla birlikte karamsarlık yaşadıklarını ifade eden Zeynep Adakan, “Maalesef ki savaşımız sadece SMA ile değildi. Savaşımız dolar kuruyla maalesef ki devam ediyordu. Bizim kampanyamız başladığında 12.35 lira civarındaydı dolar ve bizim kampanyamız bittiğinde para transferi yapılırken dolar 18.87’yi gördü. Yani toplamamız gereken meblağ her gün artıyordu. Evet çok büyük bir meblağdı ama biz çok yardımsever ve duyarlı bir milletiz ve herkes elinden gelenin fazlasını yapmaya çalıştı. Bu süreçte destek olan herkese de teşekkür ediyoruz…
Zeynep Adakan, SMA’nın önlenebilir bir hastalık olduğunu belirterek, “Keşke biz de bu hastalığın önlenebilir olduğunu daha önceden bilseydik. Şu anda taşıyıcı olduğunu öğrenmek gerçekten çok kolay. Sadece yeni evlenenlere yapılıyor şu an test ama biz maalesef ki, ikinci, üçüncü çocukta da devam ediyor. Yani evlilik öncesi yapılan tarama testi yeterli değil. Şu anda ikinci, üçüncü çocuğu düşünen tüm anne, baba adayları bu testi yaptırmak zorundalar. Anne ya da babanın ya da tek bireyin taşıyıcı olma riski SMA’lı bir çocuğun dünyaya gelmesine sebep oluyor..
İdil Ayşe’nin yurt dışı tedavisinin sona erdiğini ifade eden Zeynep Adakan, “Ancak ülkemizde verilen bir ilaç var. Omurilikten 4 ayda bir alınması gereken bir ilaç. Bu süreç içerisinde İdil’in daha da güçlenebilmesi için bu tedaviyi almaya devam edeceğiz. Ayrıca yoğun fizik tedavileri devam edecek. Ama her gün İdil’in 1 milim bile olsa güçlendiğini görebiliyoruz. Şu anda her yaptığı hareket bizim için çok büyük bir mutluluk kaynağı” dedi.
Baba İbrahim Adakan, en büyük temennisinin SMA’lı çocukların tedavilerinin yapılması olduğunu belirterek, vatandaşlardan bu çocuklara destek olunmasını istedi.
